- Tal van veilige betaalmethoden
- Snelle levering aan huis
€ 65,77 incl. BTW
Uitverkocht
CNK
1396779
MERKEN
Teva
Dit geneesmiddel is enkel verkrijgbaar op voorschrift. De prijs is louter indicatief, voor terugbetaalde geneesmiddelen betaalt u enkel het remgeld. Een geneesmiddel op voorschrift kan enkel afgehaald en betaald worden in onze apotheek. Deze worden niet verzonden.
Provigil wordt gebruikt door volwassenen om overmatige slaperigheid te behandelen als gevolg van narcolepsie. Narcolepsie is een probleem waarbij je je overdag extreem slaperig voelt. Ook kun je slaapaanvallen krijgen, waarbij je plotseling in slaap valt. Dit kan op ieder moment gebeuren.
Uw narcolepsie kan mogelijk verband houden met kataplexie. Kataplexie is een probleem waarbij je een plotselinge verslapping krijgt van de spieren, wat kan komen en gaan.
Narcolepsie met of zonder kataplexie
- Narcolepsie is gekenmerkt door een pathologische toename van de nood aan slaap, aanvallen van onweerstaanbare neiging tot slapen
- Kataplexie is een plots – min of meer volledig – verlies van de tonus. Kataplexie is van korte duur, zonder bewustzijnsverlies en wordt bevorderd door emoties en stress
Volwassenen
- Startdosis: 200 mg /dag
- Max. 400 mg /dag
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij leverinsufficiëntie en bij bejaarden
Toedieningswijze
- 1 inname ‘s ochtends OF 2 inname (1 ‘s ochtends en 1 om 12 u ‘s middags)
- De tabletten geheel inslikken
Elke tablet bevat 100 mg modafinil.
Hulpstoffen:
- Lactose monohydraat
- Gepregelatiniseerd zetmeel (maïs)
- Microkristallijne cellulose
- Natriumcroscarmellose
- Povidon
- Magnesiumstearaat (Ph.Eur.)
Modafinil stimuleert waakzaamheid in een groot aantal soorten, waaronder de mens. Het/de precieze werkingsmechanisme(n) waarmee modafinil waakzaamheid stimuleert is/zijn onbekend.
In niet-klinische modellen heeft modafinil zwakke tot verwaarloosbare interacties met receptoren die zijn betrokken bij de regulering van de slaap-waaktoestand (bijv. adenosine, benzodiazepine, dopamine, GABA, histamine, melatonine, norepinefrine, orexine en serotonine). Modafinil remt ook niet de werking van adenylylcyclase, catechol-O-methyltransferase, glutaminezuurdecarboxylase MAO-A of -B, stikstofoxidesynthase, fosfodi-esterases II-VI of tyrosinehydroxylase. Hoewel modafinil geen dopaminereceptoragonist met directe werking is, wijzen in-vitro- en in-vivogegevens erop dat modafinil zich bindt aan de dopaminetransporteur en dopamineheropname remt. De waakzaamheid-stimulerende effecten van modafinil worden geantagoneerd door D1-/D2-receptorantagonisten wat suggereert dat het een indirecte agonistische werking heeft.
Modafinil lijkt geen directe α1-adrenoceptoragonist te zijn. Modafinil bindt echter aan de norepinefrinetransporteur en remt de opname van norepinefrine, maar deze interacties zijn zwakker dan interacties die werden waargenomen met de dopaminetransporteur. Hoewel door modafinil geïnduceerde waakzaamheid kan worden verzwakt door de α1-adrenoceptorantagonist, prazosine, is modafinil inactief in andere testsystemen (bijv. vas deferens) die gevoelig zijn voor α-adrenoceptoragonisten.
