Loperamide Teva Caps 20 X 2mg

Symptomatische behandeling van acute of chronische diarree van diverse oorsprong.

Loperamide Teva kan aanbevolen worden bij reizigersdiarree (“turista”); bij deze indicatie moet een
behandeling van 2 dagen volstaan. Het gebruik van Loperamide Teva wordt in geval van koorts en
bloed in de stoelgang het best uitgesteld tot de oorzakelijke kiem gekend is.

Het toedienen van Loperamide Teva na ileostomie kan het aantal stoelgangen minder talrijk, minder
volumineus en meer gebonden maken.

Het verdient aanbeveling om tussen twee toedieningen een minimale tijdsduur van 2 uur in acht tenemen.

Loperamide Teva is geen aanvangstherapie bij ernstige diarree die gepaard gaat met vocht- enelektrolytenverlies. Meer specifiek bij zuigelingen en kinderen zal de voorkeur worden gegeven ditverlies te compenseren via parenterale of orale weg.

DOSERING

• VOLWASSENEN EN KINDEREN OUDER DAN 6 JAAR

Acute diarree:

De begindosis is 2 harde capsules voor volwassenen en 1 harde capsule voor kinderen.Vervolgens 1 harde capsule na elke daaropvolgende losse stoelgang.

Chronische diarree, anale incontinentie:

De begindosis is 2 harde capsules per dag voor volwassenen en 1 harde capsule per dag voorkinderen.

Deze begindosis moet worden bijgesteld totdat 1 tot 2 vaste ontlastingen per dag worden verkregen,hetgeen gewoonlijk wordt bereikt met een onderhoudsdosis van 1 tot 6 harde capsules per dag.De maximale dosis voor acute en chronische diarree is 8 harde capsules per dag voor volwassenen.Bij kinderen moet deze worden gerelateerd aan het lichaamsgewicht (3 harde capsules per 20 kglichaamsgewicht). Ook hier de 8 harde capsules per dag niet overschrijden.

• Pediatrische patiënten

Kinderen onder 2 jaar

Loperamide mag niet toegediend worden aan kinderen onder 2 jaar.

• Kinderen tussen 2 en 6 jaar

De capsules zijn niet geschikt voor kinderen tussen 2 en 6 jaar. Aangepaste doseringsvormen zijnbeschikbaar voor kinderen tussen 2 en 6 jaar.

• Ouderen

Er is geen aanpassing van de dosis vereist voor ouderen.

• Verminderde nierfunctie

Er is geen aanpassing van de dosis vereist bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

• Verminderde functie van de lever

Hoewel er geen farmacokinetische gegevens beschikbaar zijn voor patiënten met leverinsufficiëntie,moet Loperamide Teva voorzichtig gebruikt worden bij deze patiënten vanwege het verminderde ‘firstpass’ metabolisme

Eén harde capsule Loperamide Teva 2 mg bevat 2 mg loperamide hydrochloride.

Hulpstoffen met bekend effect: één capsule bevat 0,015 mg E110 sunset yellow en 112 mglactosemonohydraat.

• Lijst van hulpstoffen:

Maïszetmeel

Lactosemonohydraat –

Watervrij colloïdaal silica –

Magnesiumstearaat

Donkergrijze gelatinecapsules:

Gelatine

Zwart ijzeroxide (E172)

Patent Blue V (E131)

Sunset yellow (E110)

Titaandioxide (E171)

Inkt voor de tekst op de capsule:

Schellak

Gedehydrateerd ethanol

Isopropylalcohol

Butylalcohol

Propyleenglycol

Natriumhydroxide

Povidon

Titaandioxide.

Bijsluiter voor patient
Wetenschappelijke bijsluiter