Flecainide EG 100Mg Tabl 100X100Mg

• Re-entry tachycardie, uitgaande van de AV-knoop; aritmieën geassocieerd met Wolff-Parkinson-White Syndroom en gelijksoortige aandoeningen met bijbehorende geleiding, wanneer een andere behandeling geen effect heeft gehad
• Ernstige symptomatische en levensbedreigende paroxysmale ventriculaire aritmieën die niet op andere therapievormen reageerden. Ook daar waar andere behandelingen niet verdragen werden
• Paroxysmale atriale aritmieën (atriale fibrillatie, atriale flutter en atriale tachycardie) bij patiënten met invaliderende symptomen na conversie op voorwaarde dat er een absolute nood is aan behandeling als gevolg van ernstige klinische symptomen en wanneer een andere behandeling niet doeltreffend was. Een structurele hartziekte en/of verminderde linkerventriculaire functie moeten uitgesloten worden gezien het toegenomen gevaar voor pro-aritmische effecten

Volwassenen en adolescenten (13-17 jaar)

• Supraventriculaire aritmie:
  • Aanbevolen startdosis: 2 x 50 mg/dag
  • Indien nodig mag de dosis verhoogd worden tot een max. van 300 mg per dag
  • Ventriculaire aritmie:
  • Aanbevolen startdosis: 2 x 100 mg/dag
  • Na 3-5 dagen wordt aangeraden de dosering geleidelijk aan te passen tot het laagste niveau dat de aritmie onder controle houdt
  • Max. 400 mg/dag
  • Een verlaging van de dosis is mogelijk bij langdurige behandeling

Toedieningswijze

De werkzame stof in Flecainide EG is:

• flecaïnideacetaat

Een tablet bevat 100 mg flecaïnideacetaat.

De andere stoffen in Flecainide EG zijn:

• croscarmellose natrium (E468)
• magnesiumstearaat (E470b)
• gepregelatiniseerd maïszetmeel
• maïszetmeel
• microkristallijne cellulose (E460)

Bijsluiter voor patient
Wetenschappelijke bijsluiter